很多人經(jīng)常會對無塵廠房和GMP廠房傻傻分不清楚，既不清楚它們的工作模式，也對其組成一無所知，這對我們?nèi)绾芜x擇是不利的，它們有什么區(qū)別？下面中凈為大家?guī)斫榻B。

1、無塵廠房Zui先是以電子產(chǎn)業(yè)明確提出并穩(wěn)步發(fā)展的，電子產(chǎn)業(yè)為了更好地合理地操縱少量殘渣，以確保微電子技術(shù)，控制面板結(jié)晶元電子線路這種新科技產(chǎn)品的良品率和穩(wěn)定性，是Zui開始運用無塵室的一批領(lǐng)域，以后無塵室在電子器件、中國核工業(yè)、航天航空、制藥業(yè)、精密的機器設(shè)備、化工廠、食品類、護膚品等領(lǐng)域獲得廣濟運用。GMP廠房為了更好地對病菌和浮塵顆粒開展操縱，也是以無塵室為生產(chǎn)制造的關(guān)鍵區(qū)域。制藥業(yè)生產(chǎn)車間和工業(yè)生產(chǎn)廠房無塵生產(chǎn)車間在暖通工程系統(tǒng)軟件上面有許多相同之處，都必須設(shè)計方案一定總面積的無塵室，都必須在人工流產(chǎn)物流動性線中設(shè)定換衣區(qū)域或緩存區(qū)域，都必須在溫度、環(huán)境濕度、工作壓力、壓力差、浮塵顆粒等層面開展檢驗和操縱這些。

2、無塵廠房是工作人員密集式產(chǎn)業(yè)鏈，再加上生產(chǎn)量大，產(chǎn)品價值相對密度相對性較為低(產(chǎn)品價值相對密度就是指企業(yè)容積的產(chǎn)品價值，藥業(yè)商品一般是按克或是mg計量檢定，產(chǎn)品價值相對密度要比工業(yè)生產(chǎn)無塵生產(chǎn)車間大好多個量級)，通常工業(yè)生產(chǎn)無塵生產(chǎn)車間都設(shè)計方案的較為大，常常能看到幾萬元乃至幾十萬m2的無塵室，GMP廠房一般為好幾千m2的無塵室，過萬m2無塵室的制藥業(yè)生產(chǎn)車間微乎其微。

3、電子設(shè)備發(fā)生瑕疵品危害的是作用，手機屏幕壞了不可以應用、顯示屏多了個閃光點從普通百姓視角考慮不外乎退換，危害并不大；GMP制藥業(yè)生產(chǎn)車間商品(也就是藥物)發(fā)生瑕疵品將立即危害到人的身心健康，通常是發(fā)病、傷殘、至死乃至致幾輩人殘廢，危害極大；因而，二者對風險性的了解和風險性的操縱擁有很大的差別，這也造成了后邊例如水、電、暖、控、文檔、認證等系統(tǒng)軟件的差別。

4、無塵生產(chǎn)車間的文檔和大部分加工廠類似，只必須做到小區(qū)業(yè)主要求就可以，一般只必須當場工程驗收材料，對比制藥業(yè)生產(chǎn)車間新項目，由于對食品藥品安全品質(zhì)的嚴格管理，制藥業(yè)生產(chǎn)車間必須有詳細的文檔認證管理體系，關(guān)鍵包含URS(用戶需求敘述)、VMP(認證方案)、RA(風險評估)、FDS(作用標準敘述)、DQ(設(shè)計方案確定)、IQ(安裝確定)、OQ(實際操作確定)、PQ(運作確定)等文檔，自然也包含F(xiàn)AT(加工廠工程驗收)、SAT(當場工程驗收)這種通用性工程驗收文檔，之上文檔一般稱之為GMP認證文檔換句話說4Q認證文檔，在潔凈工程基本建設(shè)中，制藥業(yè)生產(chǎn)車間GMP認證文檔的撰寫要消耗非常的人力資源、物力資源、資金。

5、無塵廠房總面積大，清潔級別高，潔凈工程層面工程造價(非專業(yè)機器設(shè)備工程造價)通常做到幾億元乃至十幾億人民幣，對比，制藥業(yè)生產(chǎn)車間因為總面積小，清潔級別低，一般幾千萬元的工程造價即使較為大的新項目，從企業(yè)總面積工程造價看來，工業(yè)生產(chǎn)無塵生產(chǎn)車間一般要比GMP廠房高許多。

以上就是深圳中凈環(huán)境工程為大家介紹的“無塵廠房與GMP廠房的區(qū)別”，希望能對您有所幫助。一個是造價方面的不同，另外對于工作對象來說也是不一樣的。

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